Descripción del puesto

Liderar el diseño, desarrollo y optimización de productos farmacéuticos sólidos y líquidos, garantizando su calidad, estabilidad y cumplimiento regulatorio. Coordinar la preparación de dossiers, estudios de bioequivalencia y la supervisión de equipos técnicos y de documentación, asegurando la ejecución eficiente de proyectos de I+D

Requisitos

• Graduado de Química Farmacéutica o carrera afín.
• Más de 5 años de experiencia gestionando procesos de liderazgo en áreas de jefaturas y/o gerencias.
• Experiencia comprobada en desarrollo de formulaciones farmacéuticas sólidas y líquida
• Conocimiento sólido en: Investigación y desarrollo (procedimientos actuales) y aseguramiento de calidad o asuntos regulatorios
• Inglés intermedio-avanzado (lectura técnica y comunicación con plantas globales)
• Conocimiento de normativas regulatorias centroamericanas y de países de referencia (FDA, EMA, OMS).
• Capacidad de análisis técnico, interpretación de datos y toma de decisiones basada en resultados.
• Gestión de proyectos técnico-regulatorios.
• Disponibilidad para laborar en Mixco, Guatemala.

Beneficios

• Seguro de vida y gastos médicos.
• Parqueo gratuito.